RNA合成及标记
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分子信标探针/MGB探针/Taqman探针
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siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作
荧光定量PCR检测
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光散射法分子量测定
光散射法分子量测定是一种通过测量散射光的强度变化来确定大分子或颗粒的分子量的方法。其原理基于光与物质的相互作用，当光线通过溶液时，溶液中的分子会散射光线，且散射光的强度与分子量和浓度密切相关。通过解析光散射的角度和强度分布，可以定量地测定分子量及相关信息。 光散射法主要分为两类：动态光散射(DLS
全基因合成1.20/bp/钓基因
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分子信标-Taqman探针-MGB探针-地高辛探针
荧光定量PCR探针合成(免费提供探针设计(仅限闪晶公司客户)，设计好后发给客户确认，然后再合成标记，成功率>99%) E-mail:master@shinegene.org.cn or shinegene@vip.163.com 名 称 2 OD（￥） 5 OD（￥）
质粒提取转化
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多肽合成/多肽修饰
多肽合成服务价格（大宗用户价格面议,电话:021-54460831）多肽合成订单下载 多肽分析软件免费下载 重量/纯度 粗品 脱盐 75% 85% 90% 95% 98% 1-4mg ￥25 ￥32 ￥50 ￥60 ￥70 ￥80
荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR