简化基因组测序开发性状关联SNP标记（简化基因组 SNP)
简化基因组测序技术SLAF-seq集SNP标记开发、分型为一体，可通过多种策略确定与性状相关的遗传变异。近期，Linkage Mapping分析流程再度升级，性价比全面超越传统标记和芯片分型技术。
全基因组重测序及分析服务
全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息
基因组学与RNA组学（chip-seq）
染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.
甲基化分析服务
DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容，DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用，参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理，是目前表观遗传学研究的热点。
基因甲基化检测(MSP,BSP，焦磷酸测序，LUMA，MassARRAY))
MSP法:甲基化特异性PCR;BSP法：亚硫酸盐测序法（克隆测序）；焦磷酸测序法,LUMA法，MassARRAY 技术咨询：021-54480369 13818262689
基因克隆
kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定，具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体，如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点，请提前提供。