PHA-680632是有效的Aurora A,Aurora B 和Aurora C抑制剂,IC50分别为27 nM, 135 nM 和120 nM, 比作用于FGFR1, FLT3, LCK, PLK1, STLK2, 和 VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂,Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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AZD8931 (Sapitinib) 是可逆的,ATP竞争性EGFR, ErbB2 和ErbB3抑制剂,IC50分别为4 nM, 3 nM 和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或 Lapatinib更有效,作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt更有效。Phase 1/2。
产品货号:S219210mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:1680 商家询价
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WZ4002是新型的,突变选择性的EGFR抑制剂,作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
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WYE-125132 (WYE-132) 是高度有效的,ATP竞争性的,mTOR抑制剂,IC50为0.19 nM;作用于mTOR比作用于PI3Ks或PI3K相关激酶hSMG1和ATR选择性高。
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Aurora A Inhibitor I 是新型有效的,选择性Aurora A抑制剂,IC50为3.4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高1000倍。
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Temozolomide是一种DNA损伤诱导剂。
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PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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WP1066是新型JAK2和STAT3抑制剂,IC50分别为2.30 μM 和 2.43 μM;对JAK2, STAT3, STAT5, 和 ERK1/2而非JAK1和JAK3具有抑制活性。
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